lunes, 15 de diciembre de 2008

Dicofol en España

España era la única potencia europea que fabricaba Dicofol en Europa, tras el convenio de Rotterdam firmado por 100 estados (entre ellos, la UE).

Y digo - "era" - porque hace bien poco la central que lo producia ha sido cerrada por el gobierno después de tres años y medio produciendo ilegamente.

Desde que hace tres años y medio, España ratificara el Convenio de Rotterdam sobre Contaminantes Orgánicos Persistentes (COP) se mantenía la producción de Dicofol.

Este convenio exigía la anulación total de la produción de ciertas sustancias plaguicidas peligrosas, como el DDT o el mismo Dicofol (entre muchas otras).

El Dicofol es un insecticida que sólo se fabrica en cuatro países del mundo, y en uno sólo de la UE, era España. La empresa que lo fabricaba era Montecinca en Huesca (comentada anteriormente por Javier en otra entrada).

El plan Nacional de Aplicación (PNA) del Convenio de Estocolmo (o Rotterdam) identificó varias alternativas viables al Dicofol, y ha establacer mediadas para evitar su utilización.

El Dicofol, (2,2,2-tricloro-1,1-bis(4-clorofenil)etanol) es un plaguicida sintetizado a partir del DDT. Pues, no sólo es el DDT dañino para el medio ambiente y la salud humana, sino que también sus derivados.










Síntesis del Dicofol apartir del DDT.

Entre las medidas que establece el Plan respecto al Dicofol está el "promover las alternativas existentes y exigir la sustitución cuando sea posible".

Pero... ¿Es posible sutituirlo por otro menos dañino y con la misma eficacia que el prohibido?

Actualmente las investigaciones se centran en esa cuestión, en mi opinión creo que es muy dificil encontrar un sustituyente menos dañino y eficaza, y en el hipotético caso de que se consiguiera, no se vería con los mismos ojos por todos.

jueves, 4 de diciembre de 2008

Síntesis del Cloral y del Clorobenceno

En la síntesis del DDT partimos de dos compuestos iniciales como son el Tricloroacetaldehido y el Clorobenceno. A continuación se explica la síntesis de estos dos compuestos.

El Cloral (tricloroacetaldehído) se obtiene haciendo burbujear cloro en etanol en medio acuoso. En esta reacción se produce la deshidrogenación del alcohol seguida de la formación de distintos intermedios clorados, hasta llegar al hidrato cloral:

H3C-CH2OH + 4 Cl2 + H2O---------Cl3C-CH(OH)2 + 5HCl
Hidrato de Cloral

La estabilidad de este compuesto (Hidrato de cloral ) se debe al efecto inductivo del grupo triclorometilo.
A partir del hidrato de cloral se obtiene el Cloral por destilación con ácido sulfúrico concentrado en relación 1:1. El cloral es un líquido de olor picante, punto de ebullición (98ºC).


OHCl3 C-CH3O2
Cloral

Por otro lado, el clorobenceno se obtiene por oxicoración de benceno con mezclas de HCl-aire a presión normal y a unos 240ºC.
Aquí el clorobenceno es un importante disolvente que actúa como producto intermedios para la obtención de colorantes e insecticidas.

C6H5Cl
Clorobenceno